Covid, Aifa autorizza i due antivirali molnupiravir e remdesivir
L’Agenzia Italiana del Farmacoha autorizzato l'utilizzo dei due antivirali molnupiravir e remdesivir per il trattamento dei pazienti Covid non gravi
Covid in Italia, il Cts dell’Aifa ha autorizzato due farmaci antivirali – molnupiravir e remdesivir – per il trattamento di pazienti non ricoverati in ospedale per Covid-19 con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di COVID-19 grave.
Aifa autorizza due antivirali contro il Covid
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende noto che la sua Commissione Tecnico Scientifica (CTS), nella seduta del 22 dicembre 2021, ha autorizzato l’utilizzo dei due antivirali molnupiravir e remdesivir per il trattamento dei pazienti Covid non gravi.
Cos’è il molnupiravir
Come spiega l’Aifa il molnupiravir “è un antivirale orale (autorizzato per una distribuzione in condizioni di emergenza con Decreto del Ministero della Salute del 26 novembre 2021) il cui utilizzo è indicato entro 5 giorni dall’insorgenza dei sintomi”. Il trattamento, che consiste nell’assunzione di 4 compresse (da 200 mg) 2 volte al giorno, ha una durata di 5 giorni. Le indicazioni di utilizzo sono state pubblicate ieri, 29 dicembre, dall’Aifa sulla Gazzetta Ufficiale ed è efficace da oggi, 30 dicembre. Il molnupiravir sarà distribuito da parte della Struttura Commissariale alle Regioni a partire dal 4 gennaio e per la sua prescrizione è previsto l’utilizzo di un Registro di monitoraggio che sarà presto accessibile online sul sito dell’Agenzia.
Cos’è il remdesivir
Anche il remdesivir è un farmaco antivirale della classe degli nucleotidici ed è stato sviluppato anni fa da Gilead per il trattamento del virus Ebola. Per questo medicinale è stata recentemente autorizzata da EMA un’estensione di indicazione relativa al trattamento dei soggetti non in ossigeno-terapia ad alto rischio di Covid-19 grave; il farmaco può essere utilizzato fino a 7 giorni dall’insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste in una somministrazione endovenosa, è di 3 giorni. Anche per questa nuova indicazione è previsto l’utilizzo di un Registro di monitoraggio che è accessibile sul sito dell’Agenzia dal 30 dicembre 2021.
