Covid, Merck chiede il via libera alla Food and Drug Administration per il farmaco Molnupiravir

Merk chiede l’autorizzazione per l’uso d’emergenza del Molnupiravir, il nuovo farmaco anti Covid, alla Food and Drug Administration (Fda). Il farmaco verrebbe usato per il trattamento della malattia da lieve a moderata negli adulti a rischio di progressione verso forme gravi. A dare annuncio della richiesta è stata la stessa azienda farmaceutica statunitense, che ha sviluppato la pillola insieme alla Ridgeback Biotherapeutics.

Merk “chiesta l’autorizzazione all’uso di emergenza per il Molnupiravir”

“Oggi abbiamo presentato una domanda di autorizzazione all’uso di emergenza alla statunitense Fda per il nostro trattamento antivirale orale per Covid 19“, scrive Merck nel comunicato. In vista di un potenziale ok, la società ha cominciato a produrre Molnupiravir: la previsione è di arrivare alla produzione di 10 milioni di cicli di trattamento entro fine 2021. A inizio ottobre, la casa farmaceutica aveva pubblicato i risultati del suo studio, dichiarando che l’uso della pillola “dimezza il rischio di ospedalizzazione e di morte” tra chi è positivo al Covid-19.