Covid, Pfizer ha chiesto all’Agenzia europea dei medicinali l’autorizzazione per il vaccino
In 7 giorni pronti anche i dati dxi AstraZeneca per approvazione
Pfizer: richiesta l’autorizzazione per il vaccino. L’azienda ha presentato all’Agenzia europea dei medicinali l’autorizzazione per il proprio vaccino. Entro una settimana anche AstraZeneca dovrebbe fornire la documentazione, secondo quanto dichiarato da Piero Di Lorenzo, presidente e amministratore delegato di Irbm Pomezia.
Pfizer: richiesta l’autorizzazione per il vaccino
Il vaccino anti covid prodotto da Biontech e Pfizer potrebbe arrivare in Europa già alla fine di dicembre: oggi, infatti, è stata presentata la domanda per l’autorizzazione all’Ema, l’Agenzia europea per i medicinali.
La decisione dell’Ema
L’Ema a sua volta fa sapere che la valutazione procederà secondo una tempisticaaccelerata, un parere sull’autorizzazione del vaccino potrebbe arrivare, dunque, entro poche settimane. Se i dati presentati saranno sufficientemente validi, il comitato scientifico per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia concluderà la sua valutazione durante una riunione straordinaria prevista al più tardi per il 29 dicembre.
