L’Ema “potrebbe dare un’autorizzazione condizionata alla commercializzazione” nell’Ue dei vaccini contro il Covid-19 sviluppati da “Biontech e Moderna” nella “seconda metà di dicembre 2020, se non sorgono problemi“. Lo dice la presidente della Commissione Europea Ursula von der Leyen, in conferenza stampa a Bruxelles.
Vaccino Covid, von der Leyen: “Possibile ok Ema seconda metà dicembre”
Si tratta del “primo passo”, continua von der Leyen, spiegando che le dosi arriverebbero inizialmente in “piccoli numeri”, destinati poi a…
